الفيروس التاجي: متى يتوفر أول لقاح ضد Covid-19؟

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

hu Gn Hj fT Rr ha Vf cl EH ym Dj ER Va

اشتعلت المنافسة العالمية على لقاح Covid-19

وفقا لمنظمة الصحة العالمية (WHO) ، هناك الآن حوالي 78،000 مرض مؤكد وأكثر من 2350 حالة وفاة من فيروس كورونا الجديد 19. الصين هي إلى حد بعيد الأكثر تضررا ، لكن الإصابات المعزولة حدثت في 28 دولة أخرى. في الوقت نفسه ، اشتعلت المنافسة العالمية الحقيقية على اللقاح الأول ضد Covid-19.

مع انتشار الفيروس التاجي Sars-CoV-2 ، اشتعلت المنافسة بين شركات التكنولوجيا الحيوية ومعاهد البحوث في جميع أنحاء العالم. من هو أول من صنع لقاح فعال؟

لا يتوقع أن تنتهي قريبا

بالنظر إلى انتشار فيروس الاكليل الجديد ، يبدو من المشكوك فيه ما إذا كان يمكن وقف الوباء قريبا. سيكون اللقاح أكثر أهمية. في منتصف فبراير ، وافق 400 خبير في مؤتمر في جنيف على تسريع عملية البحث ، وفقًا لرئيس منظمة الصحة العالمية ، تيدروس أدهانوم غيبريسوس. تطوير اللقاحات مستمر في العديد من البلدان. ولكن ما مدى سرعة استعداده للاستخدام؟

ويتوقع تلقي اللقاح الأول في وقت لاحق من هذا العام

يقول عالم الفيروسات جيرد سوتر من جامعة لودفيج ماكسيميليان في ميونيخ: "بشكل عام ، أنا متأكد تمامًا من أننا سنشهد أول لقاحات تجريبية هذا العام". سواء كانت ومتى يمكن اختبارها على البشر أمر آخر. "إن تطوير اللقاح هو عملية شاقة ومملة ، ولا سيما موافقة المرشح واختباره السريري."

يستغرق تطوير اللقاح في المتوسط 15 عامًا

ويقدر أن تطوير اللقاحات بشكل عام يستغرق حوالي 15 سنة. تم اختبار لقاح لفيروس مير ، الذي تم اكتشافه في شبه الجزيرة العربية في عام 2012 وهو أيضًا فيروس كورونا ، سريريًا منذ عام 2018.

يجب أن تقصر عمليات التكنولوجيا الحيوية الوقت

ومع ذلك ، تعلن فرق البحث في جميع أنحاء العالم أنها تريد تطوير لقاح ضد فيروس Sars-CoV-2. قبل كل شيء ، يعتمدون على عمليات التكنولوجيا الحيوية - يجب أن يقصروا الوقت لإعداد مرشح لقاح للاختبار في الدراسات السريرية. الفيروسات نفسها ليست مطلوبة لإنتاج لقاح ، كما هو معتاد ، ولكن فقط معلوماتها الجينية. تسلسل الفيروس الجديد معروف منذ أسابيع.

يحتوي على جميع المعلومات اللازمة لتكاثره - أيضًا لإنتاج تلك المكونات التي يتفاعل معها الجسم بعد التطعيم مع تكوين الأجسام المضادة والأجسام المضادة الأخرى. مع فيروسات الاكليل ، هذا هو بروتين غلاف الفيروس ، كما يوضح سوتر. "الفيروس يستخدم البروتين لاختراق الخلايا البشرية."

يقوم البروتين بتعبئة جهاز المناعة

يركز مطورو اللقاح على هذا البروتين. وذكرت وكالة أنباء الصين الجديدة (شينخوا) أن مستشفى شنغهاي بجامعة تونجي يعمل مع ستيرميرنا ثيرابيوتيكس على لقاح مرنا. تعتمد شركة الأدوية الحيوية CureVac ومقرها في توبنغن أيضًا على mRNA.

يتوسط هذا الجزيء في الخلايا تحويل المعلومات الموجودة في الجينوم إلى بروتين. يحزم علماء CureVac تعليمات البناء لبروتين غلاف Sars-CoV-2 في الجسيمات النانوية ، التي تنقل mRNA إلى الخلايا. ثم تشكل الخلايا بروتين الغلاف وتقدمه على سطحها ، حيث يتم تعبئة جهاز المناعة. تشرح ماريولا فوتين-مليتشيك ، من مجلس CureVac ، أن "العملية تحاكي مفهوم الطبيعة". "نحقق تفعيلًا قويًا جدًا لجهاز المناعة".

هل تصنع ألمانيا اللقاح الأول؟

بالتعاون مع فريق Sutter ، تعمل مجموعة يقودها عالم الفيروسات ستيفان بيكر من جامعة ماربورغ أيضًا على تطعيم. كمنقل لبروتين الغلاف ، يستخدمون فيروسًا لا يجعل الناس مرضى. يغزو الخلايا بعد التطعيم ويشكل بروتين الغلاف المعترف به من قبل الجهاز المناعي. يوضح بيكر أن من المتوقع أن يكتمل بناء فيروس اللقاح وخطوات الإنتاج الأولى بحلول نهاية مارس.

يمكن تكييف المفهوم مع مسببات الأمراض الجديدة

Sutter and Becker من بين مطوري لقاح Mers Coronavirus. إنهم يريدون تكييف المفهوم الذي تم تطويره لهذا مع فيروس كورونا الجديد. بالإضافة إلى توفير الوقت ، فإن ميزة عمليات التكنولوجيا الحيوية هي أنه بمجرد إنشاء المفهوم ، يمكن تكييفه بسرعة مع مسببات الأمراض الجديدة. يجب استبدال تعليمات البناء فقط للبروتين الذي يتفاعل معه الجسم.

ومع ذلك ، فإن تطوير مرشح لقاح ليس سوى الخطوة الأولى في اتجاه اللقاح - يصبح مملاً حقًا بعد ذلك: دخول المرشح والفحص السريري هما مراحل التطوير التي تلتهم معظم الوقت. يوضح بيكر: "إذا كان هناك مرشح ، فأنت تستخدم النموذج الحيواني للتحقق مما إذا كانت الأجسام المضادة تتشكل على الإطلاق وما إذا كانت تمنع الفيروس". ستكون الخطوة التالية هي التحقق مما إذا كان يمكن حماية الحيوانات ضد العدوى بالعنصر النشط ، ثم سيتم إنتاج اللقاح على نطاق واسع واختباره من الناحية السمية. "إذا سارت الأمور على ما يرام ، يمكنك تقديم طلب للحصول على تجربة سريرية."

يتوقع الموافقة السريعة على التجارب السريرية

إجراء ضروري لبيكر. "يجب أن تكون هذه اللقاحات آمنة ، وإلا فلن تقدم لنفسك خدمة". إذا كان الضغط السياسي أو الطبي مرتفعًا بما يكفي ، فسوف يتم تسريع عملية الموافقة. أثناء تفشي الإيبولا في غرب أفريقيا ، على سبيل المثال ، تم منح إذن الدراسة السريرية بسرعة كبيرة من قبل معهد بول إرليخ المسؤول.

بيكر متفائل بأن المرشح ضد Sars-CoV-2 سيحصل على موافقة لإجراء تجربة سريرية نسبيًا بسرعة - على وجه التحديد لأن المنصة المستخدمة قد تم إنشاؤها بالفعل فيما يتعلق بلقاح Mers.

هل يأتي اللقاح في الوقت المناسب؟

ولكن هل يمكن أن يكون اللقاح جاهزا في الوقت المناسب للتأثير على مسار الوباء الحالي؟ يقول بيكر: "لا نعرف كيف يتطور الوباء". إذا أثبت الفيروس نفسه ، فسيكون اللقاح مفيدًا جدًا. "أعتقد أن هذا المال ينفق بشكل جيد."

تعتقد كبيرة علماء منظمة الصحة العالمية ، سمية سواميناثان ، أن اختبارات اللقاحات الأولى على البشر يمكن أن تبدأ في غضون ثلاثة إلى أربعة أشهر. من المحتمل أن يكون اللقاح المعتمد للاستخدام على نطاق واسع متاحًا فقط خلال 18 شهرًا. (ف ب ، المصدر: Anja Garms، dpa)

معلومات المؤلف والمصدر

يتوافق هذا النص مع مواصفات الأدبيات الطبية والمبادئ التوجيهية الطبية والدراسات الحالية وقد تم فحصها من قبل الأطباء.

محرر الدراسات العليا (FH) فولكر بلاسيك

تضخم:

منظمة الصحة العالمية: تفشي مرض التاجية (COVID-19) (تم الوصول إليه في 20 فبراير 2020) ، who.int
من: وضع فيروسات التاجية الجديدة (COVID-19) (اعتبارًا من 20 فبراير 2020) ، who.maps.arcgis.com